Sagteware s OPOS1 Sagteware Gebruikershandleiding

Sagteware s OPOS1 Sagteware 

OPOS1 Produkbeskrywing

OPOS1 is 'n stelsel wat deur klinici in die veld van ortotika en prostetika gebruik word om die hoeveelheid tyd wat 'n ortotiese of prostetiese toestel deur 'n pasiënt gedra word, na te spoor. Dit sluit ook basiese aktiwiteitsvlaknasporing via staptelling in. Die hoofdoel van OPOS1 is om klinici te voorsien van 'n akkurate uitbeelding van hoe goed hul pasiënte die voorgeskrewe gebruikskedule volg om ambulante uitkomste te verbeter en in te gryp, indien nodig.
Die stelsel bestaan ​​uit:

• 'n Drabare voldoeningsensor wat liggewig en lae-pro isfile en kan direk aan die ortose/prostese gemonteer word via 'n buigsame plakkeragtige omhulsel, of dit kan in die termoplastiese of koolstofveseldop van die ortose/prostese ingebed word.
• 'n Mobiele toepassing wat gebruik word vir draadlose data-oordrag, data-opname en datavisualisering
• 'n Wolkdatabasis wat gebruik word om data te stoor vir alle praktyke wat OPOS gebruik

Die sensor word by die dienspunt aan die ortose/prostese gemonteer. Die sensor word via 'n mobiele toepassing aan 'n gebruiker se selfoon gekoppel om afstandmonitering moontlik te maak, of dit kan as 'n datalogger funksioneer en die data plaaslik stoor totdat dit by die volgende afspraak afgelaai kan word. Die klinikus views die pasiënt data en opsomming verslae met behulp van 'n mobiele toepassing. Pasiëntdata kan uitgevoer word om met ander lede van die kliniese sorgspan te deel en aan die pasiënt se elektroniese mediese rekord te heg.
Klinici en praktykeienaar kan view verslae wat wêreldwye neigings in pasiëntdata oor tyd toon.

OPOS1 Toepassingsgebruiksgids

Die skermkiekies hieronder wys 'n stap-vir-stap navigasie deur die toepassing.

Meld aan

Die toepassing vereis aanmelding elke keer as dit vir sekuriteitsdoeleindes oopgemaak word. Gebruikers-ID is die e-posadres.
Wagwoord word deur gebruiker gestel by die eerste aanmelding. Sien die afdeling Herstel wagwoord vir inligting oor die terugstel van wagwoorde.

Oefenopsommingbladsy

Praktykadministrasie-rekeninge word na die Praktykopsomming-bladsy na aanmelding gerig. Die Praktykopsomming-bladsy vertoon voldoeningspersentasietage data oor tyd vir elke kliniek binne die praktyk. Die keuse van die keuselys laat aanpassing van die skerm toe. Kaarte onder die grafiek toon kliniekopsommingsdata.

Aksies beskikbaar vanaf die Oefenopsomming-bladsy:

• Toon voldoeningsdata oor tyd vir geselekteerde klinieke (kliniek-aftreklys)
• Voeg klinieke by/redigeer (BESTUUR KLINIKE)
• Voeg personeel by/wysig (BESTUUR PERSONEEL)
• View Clinician Dashboard-bladsy (kies die klinikus se kaart onder die grafiek)
• Laai .csv van praktykopsommingdata af (LAAI DATA AF)
  
  

Klinik Dashboard bladsy

Klinici word onmiddellik na hul aanmelding na hul Kliniese Dashboard-bladsy verwys. Oefenadministrateur navigeer na die Klinikus-kontroleskermbladsy deur die klinikuskaart op die Praktykopsommingbladsy te kies. Die Clinician Dashboard-bladsy wys die voldoeningspersentasietage van daardie klinikus se pasiënte.

Handelinge beskikbaar vanaf Clinician Dashboard-bladsy:

• Voeg pasiënte by/wysig (BESTUUR PASIËNTE)
• Tydkasdata (1W, 1M, 3M, 6M, YTD)
• Gaan na pasiëntbladsy (kies pasiënt-ID in staafdiagram)
• Laai .csv van praktykopsommingdata af (LAAI DATA AF)
  

Pasiënt bladsy

Pasiënte word na die pasiëntbladsy na aanmelding gelei. Klinici en Praktykadministrateur navigeer na pasiëntbladsy deur pasiënt-ID binne die Clinician Dashboard-grafiek te kies. Die pasiëntbladsy wys die individuele pasiënt se dratyd en staptellingdata oor tyd. Pasiënte wat toegang tot hierdie bladsy kry, word nie die TOESTELBESONDERHEDE-knoppie gewys nie.

Aksies beskikbaar vanaf die Pasiënt-bladsy:

• Koppel en aktiveer/deaktiveer sensors (TOESTELBESONDERHEDE)
• Stel inbreekperiode in (TOESTELBESONDERHEDE)
• Stel dra tyd en staptelling teikens (TOESTELBESONDERHEDE)
• Tydkasdata (1W, 1M, 3M, 6M, YTD)
• Laai sensordata op (LAAD SENSOR DATA OP)
• Laai .csv van pasiëntdata af (LAAI DATA AF)
  
  

Stel wagwoorde terug

Gebruikers kan wagwoorde terugstel deur VERGEET WAGWOORD op die aanmeldskerm te kies. Hulle word dan gevra om hul gebruikers-ID (e-posadres) in te voer. 'n Herstel-e-pos met 'n tydelike wagwoord word na hul e-posadres gestuur. Wanneer hulle terug na die aanmeldskerm navigeer, word die tydelike wagwoord gebruik om aan te meld. Die gebruiker moet dan hul wagwoord terugstel.

Voeg 'n praktyk by

Slegs stelseladministrateurs kan nuwe praktyke byvoeg. 'n Navigasieskerm met twee opsies is die eerste bladsy wat gesien word nadat 'n stelseladministrateur aangemeld het

As u die opsie kies om OPOS1-PRAKTYKE te BESTUUR, word die Bestuur praktyke-skerm oopgemaak, waar die Stelseladministrateur 'n nuwe praktyk kan byvoeg. Hierdie selfde skerm laat die Stelseladministrateur ook toe om bestaande praktyke te wysig deur 'n praktyknaam uit die aftreklys in die regter boonste hoek van die skerm te kies.

Voeg 'n oefenadmin by

Nadat die Stelseladministrateur 'n nuwe praktyk bygevoeg het, moet hulle ten minste een Praktykadministrateur by daardie praktyk voeg. Sodra 'n praktykadministrateur by 'n praktyk gevoeg is, kan daardie persoon aanmeld en hul praktyk met gebruikersrekeninge begin vul (bykomende praktykadministrateurs, klinici en pasiënte).

Gebruikers byvoeg/redigeer

Oefenadministrateurs kan personeelrekeninge byvoeg en wysig deur BESTUUR PERSONEEL op die Oefenopsomming-bladsy te kies.

Binne die Bestuur Personeel-vorm maak die aftrekvelde in toegangsvlak en sertifisering voorsiening vir veelvuldige keuses. Die Primêre Kliniek-veld laat slegs een keuse toe uit die lys van klinieke binne daardie praktyk. Hierdie keuse bepaal watter kliniek daardie klinikus se data op die Praktykopsomming-bladsy vertoon.

As 'n gebruiker slegs as 'n praktykadministrateur aangewys word, kan hulle view alle areas van die aansoek, maar kan nie pasiënte aan hulle toegewys hê nie. As die gebruiker beide 'n Praktykadministrateur en 'n Klinikus is, kan hulle view alle areas van die toepassing en kan hul eie pasiënte toegewys word. As 'n gebruiker slegs 'n Klinikus is, kan hulle view die data van die pasiënte wat aan hulle toegewys is.

Deaktiveer gebruikers

Personeelrekeninge kan deur Oefenadministrateurs gedeaktiveer word deur die Gebruiker is aktief-skakelaar aan die onderste linkerhoek van die Wysig Personeel-vorm te skakel.

Alle veranderinge aan die personeelvorm word gestoor deur UPDATE te kies. As 'n personeelrekening nie aktief is nie, word daardie persoon se data nie op die Praktykopsomming-skerm vertoon nie. As daardie personeellid weer aktief word (of as 'n Praktykadministrateur wil view daardie klinikus se data in die Praktykopsomming-skerm) kan die skakelaar weer aangeskakel word.

Byvoeging/wysiging van kliniekliggings

Praktykadministrateurs kan kliniekliggings binne hul eie praktyk byvoeg of redigeer deur die BESTUUR KLINIKE-knoppie in die regter boonste hoek van die Praktykopsomming-skerm te kies.

Die verstekvorm op die Bestuur Klinieke-skerm is om 'n nuwe kliniek by te voeg. Bestaande klinieke kan geredigeer word deur te kies uit die aftreklys in die regter boonste hoek van die skerm.

Pasiënte byvoeg/redigeer

Klinici en praktykadministrateurs kan pasiëntrekeninge byvoeg of wysig via die kliniekopsommingbladsy. Die BESTUUR PASIËNTE-knoppie op die regter boonste hoek navigeer na die byvoeg/wysig pasiëntvorm.

Pasiëntrekeninge is verstek op aktief, maar die skakelaar op die onderste linkergedeelte van die pasiëntvorm kan gewissel word om die pasiënt as onaktief te merk. 'n Pasiënt moet as onaktief gemerk word as hulle nie tans 'n OPOS1-sensor op hul Ortotiese of Prostetiese toestel gebruik nie. Onaktiewe pasiëntrekeninge sal nie in die kliniekopsommingbladsy vertoon word nie.

Bestaande pasiëntinligting kan op dieselfde skerm geredigeer word. Gebruik die UPDATE-knoppie om veranderinge te stoor.

Voeg 'n sensor by 'n pasiënt

Sodra 'n pasiënt by die stelsel gevoeg is, gaan na hul pasiëntbladsy deur hul PASIËNT-ID onder die staafgrafieke op die kliniekopsommingbladsy te kies.

Op die pasiëntbladsy, kies TOESTELBESONDERHEDE na view die byvoeg/wysig toestelvorm.

Kies die tipe ortotiese/prostetiese toestel uit die aftreklys en kies VERBIND SENSOR.

'n Pop-up sal jou opdrag gee om die knoppie op die sensor wat jy probeer koppel, te druk. Sodra die verbinding tot stand gebring is, sal die OPOS1 MAC-adresveld outomaties gevul word. Druk STOOR voordat jy weg van hierdie bladsy navigeer.

Let wel: Elke sensor kan slegs by 1 pasiënt gevoeg word onder tipiese gebruiksgevalle scenario's. As 'n randgeval voorkom waar 'n sensor vir meer as 1 pasiënt gebruik moet word (bvample, tydens produktoetsing), moet die databasis gewysig word elke keer as die sensor hertoegewys word om te verseker dat daar geen duplikaatinskrywing is nie.

Deaktiveer 'n sensor

As die pasiënt reeds een gekoppelde sensor het en dit vervang moet word, kan 'n ander sensor bygevoeg word deur VOEG NOG 'N TOESTEL knoppie op dieselfde vorm te gebruik.

Maak seker dat jy die vorige sensor deaktiveer deur die SENSOR IS AKTIEF-skakelaar te skakel. Elke pasiënt kan net een aktiewe sensor op 'n slag hê.

Die aanwys van teikens

In die toestelbesonderhedevorm kan die dratyd-ure en staptelling-teikens gestel en opgedateer word wanneer nodig. Die teikenvelde is onaktief wanneer die inbreekperiode geaktiveer is. Gebruik die UPDATE-knoppie om veranderinge te stoor.

Stel inbreekperiodes in

Stel die toestel se inbreekperiode deur die inbraakskakelaar te wissel en 'n datum te kies waarop die inbraak moet eindig.

Tydens die inbreekperiode is die dratyd- en staptelling-teikens nie aktief nie.

Pasiënt se dra tyd en staptelling word nagespoor, maar nie 'n voldoenings% toegeken nie. Omdat daar geen voldoening % is nie, word die data van die inbrekingsperiode as grys stawe vertoon en word dit nie in die Klinikkontroleskerm of Praktykopsommingbladsye vasgelê nie. Die data wat tydens die inbreekperiode ingesamel word, behoort die klinikus te help om realistiese teikenwaardes vir dratyd en staptelling te bepaal.

Verfris tans sensordata

Pasiënte wat die mobiele toepassing gebruik, sal hul sensordata van binne die toepassing kan oplaai deur die LAAI SENSORDATA knoppie in die onderste regterhoek van die pasiëntbladsy te gebruik. As pasiënte nie die toepassing gebruik het nie, kan sensordata deur die kliniekpersoneel opgelaai word deur die knoppie op die te druk
OPOS1-sensor of deur die UPLOAD SENSOR DATA-knoppie te gebruik.

Laai tans .csv af files

Oefenopsomming, Kliniekkontroleskerm en Pasiëntbladsye het almal die opsie om 'n .csv af te laai file van die data op daardie bladsy. Wanneer 'n gebruiker AFLAAI DATA kies, word 'n Excel-blad van die data van daardie bladsy na die gebruiker se e-posadres gestuur.

OPOS1 Sensor Installasie Gids

Kleefmiddel installasie

Maak die muur van die Ortotiese/Prostetiese skoon met isopropylalkohol en laat droog word. Oriënteer sensor sodat die kragsimbool regop sal wees wanneer dit gedra word. Verwyder rugkant om gom bloot te lê. Terwyl jy die vlerke aan die linker- en regterkant styf trek, draai die sensor styf om die Ortotiese/Prostetiese. Trek die boonste en onderste vlerke styf en druk om vas te heg. Vryf al die vlerke stewig om volle adhesie te verseker, veral in die hoeke en om die rande van die stroombaanholte.

Indien nodig, sny die vlerke terug om op die ortotiese/prostetiese te pas. Laat ten minste 5/8” materiaal buite die rand van die kringbordholte.

Toegewerkte / geklonkte installasie

Oriënteer sensor sodat die kragsimbool regop sal wees wanneer dit gedra word. Verwyder rugkant om gom bloot te lê.
Heg PET-agterste seël aan blootgestelde gom vas om sensor en dek gom te seël. Gebruik die gate wat voorsien is of stik deur die materiaal van die vlerke om aan 'n band vas te maak.

Indien nodig, sny die vlerke terug om op die ortotiese/prostetiese te pas. Laat ten minste 5/8” materiaal buite die rand van die kringbordholte

Verander die battery

Verwyder sensorsamestelling van Ortotiese/Prostetiese deur versigtig aan die hoeke te trek. Werk jou pad om elke vlerk totdat die sensor maklik aftrek. Verwyder enige gom wat die agterkant van die stroombaanholte bedek om die stroombaanbord bloot te lê. Verwyder agterblad en buig die stroombaanholte oop om die stroombaanbord vry te maak. Skuif die battery uit die oop kant van die houer en verwyder heeltemal van die stroombaanbord.

Plaas nuwe battery in die houer. Let op die korrekte polariteit soos gemerk op die battery en houer.

Federale Kommunikasie Kommissie (FCC) Voldoening

Die volgende stellings is van toepassing op die OPOS1

LET WEL:
Hierdie toerusting is getoets en gevind dat dit voldoen aan die limiete vir 'n Klas B digitale toestel, ooreenkomstig deel 15 van die FCC Reëls. Hierdie perke is ontwerp om redelike beskerming teen skadelike inmenging in 'n residensiële installasie te bied. Hierdie toerusting genereer, gebruik en kan radiofrekwensie-energie uitstraal en, indien dit nie geïnstalleer en gebruik word in ooreenstemming met die instruksies nie, kan dit skadelike steurings vir radiokommunikasie veroorsaak. Daar is egter geen waarborg dat inmenging nie in 'n spesifieke installasie sal voorkom nie. Indien hierdie toerusting wel skadelike steuring van radio- of televisie-ontvangs veroorsaak, wat bepaal kan word deur die toerusting af en aan te skakel, word die gebruiker aangemoedig om die steuring te probeer regstel deur een of meer van die volgende maatreëls: —Heroriënteer of hervestig die ontvanger antenna.

• Verhoog die skeiding tussen die toerusting en ontvanger.
• Koppel die toerusting aan 'n uitlaat op 'n stroombaan anders as dié waaraan die ontvanger gekoppel is.
• Raadpleeg die handelaar of 'n ervare radio-/TV-tegnikus vir hulp. (Deel 15.105)

Hierdie toestel voldoen aan deel 15 van die FCC-reëls. Werking is onderhewig aan die volgende twee voorwaardes:
(1) Hierdie toestel mag nie skadelike steurings veroorsaak nie, en (2) hierdie toestel moet enige steuring wat ontvang word aanvaar, insluitend steuring wat ongewenste werking kan veroorsaak (Deel 15.19)

Veranderinge of wysigings wat nie uitdruklik goedgekeur is deur die party wat verantwoordelik is vir voldoening nie, kan die gebruiker se magtiging om die toerusting te gebruik, vernietig. (Deel 15.21)

Kliënte ondersteuning

Dokument #: MKT-053-A-0001 Weergawe 0.1
Vervaardiger:
Ortotiese prostetiese uitkomssensor INC
Parklaan 527
Waterloo, IA 50702
T: 855-485-4803
F: 855-485-4803
E: clarkdennise@gmail.com